核心产品
填补国内产业化空白
旗舰产品


强克®(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)是上海赛金生物医药有限公司自主研发的重组蛋白药物。该产品于2011年获得国家药品监督管理局批准上市,规格为25mg/瓶,用法用量为50mg每周一次,是国内较早实现产业化的生物类似药之一,填补了相关治疗领域的国内空白。
核心技术自主可控
2011年获批上市,临床应用经验丰富
面向自身免疫性疾病治疗,满足临床需求
技术工艺
先进的生物制药技术平台,保障产品质量与疗效
基因重组技术
采用先进的基因重组技术,精确构建目标蛋白表达载体,确保产物结构与功能的高度一致性
高表达制备工艺
哺乳动物细胞高表达制备工艺,实现目标蛋白的高效稳定表达,提升生产效率与产品得率
无血清无抗生素培养
成熟的无血清、无抗生素大规模高密度细胞培养体系,从源头保障产品的安全性与纯度

质量保障
赛金生物建立了完善的质量管理体系,全流程严格遵循GMP规范。从原材料采购、生产过程控制到成品检验放行,每一个环节都执行严格的质量标准。
公司拥有专业的质量控制团队和先进的检测设备,对产品的纯度、效价、安全性等关键指标进行全面检测,确保每一批次产品都符合国家药品标准。
质量承诺:每一支强克®都经过严格的质量检验,确保安全、有效、可控。
临床价值
面向自身免疫性疾病治疗,为患者提供新的治疗选择
适应症领域
强克®主要用于自身免疫性疾病的治疗,包括强直性脊柱炎等疾病。通过调节免疫系统功能,帮助患者控制病情进展,改善生活质量。
- •强直性脊柱炎
- •其他自身免疫性疾病
产品优势
- 供应稳定可靠
- 成熟的生产工艺,质量一致性好
- 丰富的临床应用经验,安全性良好
- 填补国内空白,提高药物可及性
